Au cours de votre prise en charge, les médecins pourront vous proposer de participer à un ou plusieurs essais cliniques. La recherche clinique a pour objectif d’améliorer la qualité et l’efficacité des soins et permet l’évaluation de nouveaux traitements ou de nouvelles prises en charge. Ces essais répondent à des exigences réglementaires spécifiques. Aussi pour chaque essai, le médecin vous présentera ses objectifs et son déroulement et il vous remettra une lettre d’information. Si vous acceptez de participer à cette étude, nous vous demanderons de signer le consentement qui accompagne la lettre d’information. Dans le cadre de la recherche clinique, le médecin est assisté par des attachées de recherche clinique. Vous pourrez être amenés à les rencontrer si vous participez à un essai clinique, en particulier pour le suivi des rendez-vous dans le cadre de cette recherche, la délivrance de certains traitements, le remplissage de documents spécifiques (exemples : questionnaires qualité de vie, carnets patient…).

 

Le service d’hématologie clinique du CHU de Nantes

 

Qu’est-ce qu’un attaché de recherche clinique ?

 

Qu’est-ce qu’un responsable cadre juridique ?

 

Témoignage d’une patiente

 

Les étapes de l’essai clinique